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Padres de Hijos con síndrome de Down. Sus Deseos De Igualdad Para El Año Nuevo.

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Como padres de hijos con síndrome de Down o necesidades especiales de cualquier tipo, todos tenemos deseos de cambios positivos cada nuevo año. Hemos avanzando tanto en los últimos 10 años en cuanto al respeto ganado y la forma como nuestros hijos son tratados y percibidos, pero aún así hay mucho todavía por hacerse. Todavía nos enfrentamos a falta de servicios, empatía y recursos para nuestras familias.

A pesar que me considero una persona de fe, no puedo negar que la tarea de criar dos hijos con síndrome de Down es a veces un gran reto. Y los retos no tienen nada que ver con el amor que uno siente por ellos, ya que es en realidad ese amor el que permite encontrar las herramientas y soluciones para seguir adelante; y darle la bienvenida al 2014 con esperanza.

En Diciembre del 2013 decidí renunciar a mi trabajo. Desde entonces, he estado ajustando mi presupuestos y explorando  mis opciones, con el simple objetivo de no perder la prioridad de mi vida, que ha sido siempre criar a mis hijos – siendo madre antes que nada. Nada bueno viene fácilmente, y se que será un gran reto. Pero estoy lista para asumirlo por el bien de mi familia; con fe, amor y fortaleza. 

Mi experiencia personal no es atípica. Hay cientos de miles de familias con hijos con necesidades especiales que deciden vivir con menos en respuesta a la falta de opciones para mantener un trabajo típico en sus circunstancias. 

Para compartir nuestras esperanzas este 2014, invité a otros 5 padres a los que quiero y admiro profundamente. 

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Comienzo con mi deseo personal,

1. Eliana, madre de  Emir y Ayelen, USA

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En el 2014, espero que la gente sea más empática y comprensiva acerca de la tarea de criar hijos con necesidades especiales. Espero que la gente comprenda que uno espera lástima de su parte, sino empatía y honestidad.

2. Leticia Villalba, madre de Abigail, niña de 6 años con síndrome de Down. PARAGUAY

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Espero que la gente no la juzgue sin darle la oportunidad de demostrar quién realmente ellas es, sus propias habilidades y su personalidad individual. Espero que la sociedad permita que ella y cada persona con necesidades especiales, demuestren todo lo que pueden ofrecer y aportar al mundo si son vistos como seres humanos típicos.

3. Eva, madre de Paloma, niña con síndrome y discapacidad visual de Down de 12 años , MEXICO

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El 2014 espero que los gobernadores comprendan la importancia de proveer a las escuelas públicas los recursos necesarios para nuestros hijos con necesidades especiales. Paloma tiene síndrome de Down y también es ciega; su futuro depende de los servicios y adaptaciones que recibe en la escuela. A veces la gente no entiende lo que esos servicios realmente significan para nosotros y cómo pueden cambiar nuestras vidas.

4. Ceceliz & Juan Fernando, padres de Valentina Guerrero, niña de 2 años con síndrome de Down – Modelo Internacional, USA

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Esperamos que en el 2014, la sociedad avance hacia una constante apreciación y celebración de la diversidad. Cuando la gente se de cuenta que la inclusión (en todo aspecto) beneficia a todos; no sólo a quienes son percibidos como “diferentes”, empezaremos a evolucionar como un todo.

 5. Amaya Verdini, madre de Haizea, joven mujer de 24 años con síndrome de Down. Bailarina Profesional. ESPAÑA

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Después de 24 años criando y creciendo junto a Haizea: Espero que la sociedad la acepte tal y como es, una mujer joven persiguiendo el sueño de convertirse en maestra de baile. Me gustaría que la gente vea su talento sin juicios ni diferencias.

6. Alicia Llanas, madre de Elias, 8 y Eva, 6, ambos con síndrome de Down, MEXICO

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El 2014, me gustaría que la gente crea en mis hijos, y aprenda a ver a la gente con síndrome de Down como personas antes que nada, haciendo a un lado el prejuicio basado en su apariencia.

Estos son los deseos de padres de hijos con síndrome de Down alrededor del mundo. Esperamos que todo el mundo comprenda que cada voz es importante, la tuya lo es también. Educando a tus hijos y a tu comunidad acerca del síndrome de Down como un simple cromosoma adicional, ayudas a nuestros hijos a ser incluidos y tratados como lo que son – personas más parecidas que diferentes. Así como lo somos todos nosotros.

Feliz Año Nuevo! 

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Eliana Tardío

Eliana Tardío es la madre de Emir y Ayelén. Sus hijos son la inspiración que ha dado paso a la consolidación de sus sueños a través de la escritura. Eliana es una de las 100 Madres Blogueras más importantes de los Estados Unidos, según Disney Co. Entre sus premios ha sido nombra Bloguera Inspiración 2012 y Mejor Bloguera de Salud el 2013, gracias a Latinos in Social Media. Su trabajo a favor del respeto por la diversidad y la vida la ha hecho acreedora de muchos premios, aunque el más importante dice ella, es ver la diferencia positiva que su dedicación ha creado en la vida de sus hijos; quienes viven y aman con síndrome de Down. http://www.elianatardio.com

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